Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg, podmiot odpowiedzialny: Berlin-Chemie AG Ranic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Raniberl Liki24 w liczbach 800 000+ użytkowników 4 kraje Polska, Ukraina, Rumunia, Węgry mln dostarczonych produktów 5 000+ współpracujących aptek Ceny Ulotka Zamienniki Opinie Sortuj: Raniberl Max tabletki powlekane 150 mg 20 tabl. Berlin-Chemie AG Brak w magazynie Raniberl Max tabletki powlekane 150 mg 10 tabl. Berlin-Chemie AG Brak w magazynie Kupić Raniberl w innych miastach Warszawa text_filters_mobile Raniberl Przejdź do listy aptek Przejdź do mapy Sortuj Na mapie errorMap text_military_warning text_filters_mobile Raniberl Przejdź do listy aptek Przejdź do mapy Sortuj Na mapie errorMap text_military_warning
Produkt Maxon Forte 50 mg, 4 tabletki powlekane do kupienia w Gemini. Maxon Forte 50 mg zawiera syldenafil – substancję czynną, która należy do leków z grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE5).
Kolejny lek z ranitydyną został wycofany z obrotu. GIF poinformował o wycofaniu kilkudziesięciu serii Raniberl Max, leku bez recepty wykorzystywanego w leczeniu nadkwaśności, zgagi i bólu nadbrzusza. Dowiedz się, dlaczego wycofano lek. Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie kraju produktu leczniczego Raniberl Max. Jest to lek z ranitydyną dostępny bez recepty, wykorzystywany w objawowym leczeniu dolegliwości żołądkowych niezwiązanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego: zgagi, nadkwaśności, bólu w o Raniberl Max (Ranitidinum), 150 mg, tabletki zostało kilkadziesiąt serii produktu. Szczegóły można poznać tu: odpowiedzialnym jest Berlin-Chemie AG z siedzibą w Berlinie, wycofano Raniberl Max?GIF wycofał z obrotu kilkadziesiąt serii produktu Raniberl Max w związku z potwierdzeniem obecności zanieczyszczenia NDMA w substancji czynnej ranitydynie (Ranitidinum), użytej do wytworzenia tego produktu leczniczego. Duodenal and gastric ulcer: The usual dosage is 150 mg twice daily taken in the morning and evening or 300 mg as a single daily dose at night for 4 to 8 weeks. Reflux oesophagitis: 150 mg twice daily or 300 mg at bed time for up to 8 weeks. Zollinger Ellison syndrome: 150 mg 3 times daily and increased if necessary up to 6 g daily in divided

Raniberl 300 jest preparatem wpływającym na przewód pokarmowy i metabolizm o działaniu hamującym wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Leczenie chorób spowodowanych nadmiernym wydzielaniem soku żołądkowego. Lek niedostępny w sprzedaży wysyłkowej Ekspresowa wysyłka w ciągu 24h Darmowa wysyłka już od 200 zł Skład:ranitydyna (ranitidinum) Wskazania:- choroba wrzodowa dwunastnicy,- zespół Zollingera – Ellisona,- łagodna postać choroby wrzodowej żołądka,- zapalenie przełyku będące następstwem refluksu żołądkowo-przełykowego. Działanie:Preparat to kompetycyjny antagonista receptorów histaminowych H2. Zatrzymuje wytwarzanie kwasu solnego w żołądku, zarówno podstawowe, jak i stymulowane, np.: histaminą, pentagastryną i pokarmem. Pod wpływem ranitydyny obniża się ytwarzanie pepsyny i w niewielkim stopniu zmniejsza się objętość soku żołądkowego. Przeciwwskazania:- nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą- nadwrażliwość na innego antagonistę receptora H2- ostra porfiria w wywiadzie (pojedyncze doniesienia sugerują, że ranitydyna może wywołać ostre napady porfirii) Dawkowanie Raniberl 300:Doustnie. Preparat przeznaczony dla pacjentów dorosłych;- zespół Zollingera - Ellisona: zwyczajowa dawka na początku wynosi 1 tabletkę zawierająca 150 mg ranitydyny 3x na dobę; w razie konieczności dawkę dobową można zwiększyć do 2 lub 3 tabletek na dobę, - choroba wrzodowa dwunastnicy oraz łagodna postać choroby wrzodowej żołądka: zwyczajowa dawka na początku wynosi 1 tabletkę; leczenie trwa zazwyczaj 4-8 tygodni,- zapalenie przełyku będące następstwem refluksu żołądkowo-przełykowego: zwyczajowa dawka na początku wynosi 1 tabletkę; leczenie trwa zazwyczaj 8-12 tygodni.

Tabela charakterystyki Maxigra Max. 2 tabl. (EAN: 5903060618541) 4 tabl. (EAN: 5909991030926) Maxigra Max to lek, który wskazany jest w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Każda tabletka leku zawiera 50 mg sildenafilu. 33/69 Przeglądaj galerię za pomocą strzałek na klawiaturze PoprzednieNastępneRaniberl Max, tabletki powlekane 150 mg- Rodzaj decyzji: wstrzymane w Powód: zanieczyszczenie N-Nitrozodimetylenoaminą, która jest czynnikiem rakotwórczym. Zobacz równieżPolecamy
Welbox, 150 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Bupropioni hydrochloridum. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Data utworzenia: 20 września 2019, 11:26. Aż 11 leków zostało wycofanych z obrotu decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Wszystkie stosuje się w leczeniu zgagi, to tak rozpoznawalne marki jak Ranigast, Ranic czy Riflux. Powodem jest zanieczyszczenie substancji czynnej. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Sprawdź czy nie masz tych leków w domu! tabletki Foto: 123RF GIF otrzymał informacje poprzez europejski system szybkiego powiadamiania, tzw. Rapid Alert. Europejska Agencja Leków zaalarmowała, że w niektórych produktach leczniczych, które zawierają substancję ranitidinum wykryto zanieczyszczenie N-Nitrozodimetylenoaminą (NDMA). To substancja o charakterze rakotwórczym. GIF, po analizie materiału dowodowego, uznał, że należy wstrzymać obrót wszystkich leków, o których dostał informację. Są to: Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mgRanic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/mlRanigast Max, tabletki powlekane 150 mgRanigast Fast, tabletki musujące 150 mgRanigast, tabletki powlekane 150 mgRanigast, roztwór do infuzji 0,5 mg/mlRanigast Pro, tabletki powlekane 75 mgRanimax Teva, tabletki powlekane 150 mgRanitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mgRiflux, tabletki musujące 150 mgSolvertyl, roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml Czym jest NDMA? Zobacz także N-nitrozodimetyloamina (NDMA) to jeden z tzw. karcynogennów egzogennych. Czyli czynnik rakotwórczy, który przedostaje się do organizmu człowieka z zewnątrz, np. wraz ze spożywanymi produktami. NDMA wywołuje zwykle nowotwory wątroby. Co więcej, może być stosowana także jako trucizna. W 1978 r. nauczyciel z Ulm (Niemcy) został skazany na dożywocie za próbę zamordowania swojej żony zatruwając dżem NDMA. Obydwoje zmarli później na skutek niewydolności wątroby. W 2015 r. w Chinach wykonano wyrok śmierci na studencie, który za pomocą tej substancji otruł swojego współlokatora. Tłumaczył się, że był to nieudany żart na „prima aprillis”. Obecność NDMA w substancji czynnej była powodem wycofania w lipcu ubiegłego roku kilkudziesięciu leków z walsartanem. Metal w produkcie spożywczym. GIS wycofuje produkt Znana sieć wycofuje zabawkę dla niemowląt. Może być niebezpieczna! Masz ciekawy temat? Napisz do nas list! Chcesz, żebyśmy opisali Twoją historię albo zajęli się jakimś problemem? Masz ciekawy temat? Napisz do nas! Listy od czytelników już wielokrotnie nas zainspirowały, a na ich podstawie powstały liczne teksty. Wiele listów publikujemy w całości. Wszystkie historie znajdziecie tutaj. Napisz list do redakcji: List do redakcji Podziel się tym artykułem:
Zwykle stosuje się ranitydynę w iniekcji. U pacjentów, u których można podawać lek w postaci doustnej zaleca się stosowanie 150 mg ranitydyny 2 razy na dobę. Stosowanie u dzieci W leczeniu choroby wrzodowej zaleca się ranitydynę w dawce 2 mg/kg mc. do 4 mg/kg mc. dwa razy na dobę. Nie należy przekraczać dawki 300 mg leku na dobę.
RANIBERL MAX to lek łagodzący dolegliwości żołądkowe. Działa na bazie ranitydyny, która odpowiada za ograniczenie produkcji kwasu żołądkowego. Należy do grupy antagonistów receptora histaminowego H2. Kod produktu: 23427Przechowywanie: temperatura pokojowaTyp preparatu: lek Nasza cena: 6,77 zł / szt. + koszty wysyłki Ekspresowa wysyłka w ciągu 24h Darmowa wysyłka już od 200 zł Skład:1 tabl. zawiera: 167 mg chlorowodorku ranitydyny co odpowiada 150 mg ranitydyny. Działanie:Preparat ma postać tabletek przeznaczonych do stosowania doustnego. Dzięki zawartemu w nim chlorowodorkowi ranitydyny jest kompetencyjnym antagonistą receptorów histaminowych H1. Blokuje produkcję HCl w żołądku (podstawowe oraz stymulowane np. z histaminą). Ranitydyna powoduje zmniejszenie produkcji pepsyny oraz w nieznacznym stopniu ogranicza objętość soku żołądkowego. Po zastosowaniu doustnym najwyższe stężenie substancji czynnej obserwowane jest w osoczu po upływie blisko 1,25-3h. Przeciwwskazania:- uczulenie na składniki preparatu- marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym Wskazania:Preparat należy stosować podczas symptomatycznej kuracji leczniczej dolegliwości żołądkowych (niestrawności, zgagi, nadkwasoty, bólów w nadbrzuszu), które nie mają związku z chorobą organiczną przewodu pokarmowego. Dawkowanie:Stosować doustnie. Zaleca się przyjmowanie 1 tabl./24h podczas jedzenia lub po jego spożyciu. Nie należy stosować dawki większej niż 2 tabl./24h (po 1 tabl. rano i wieczorem). Opinie o RANIBERL MAX x 10 tabletek Kliknij ocenę aby filtrować opinie Na bólu w podbrzuszu faktycznie pomogło - chyba że to efekt innego leku, ale raczej stawiam na ten.
U dorosłych, zwykle stosowaną dawką jest 50 mg substancji czynnej, podawane 2 razy dziennie oraz 100 mg substancji przyjmowane wieczorem. U dzieci powyżej 6. roku życia stosuje się 3 mg dichlorowodorku opipramolu/kg masy ciała. Maksymalna dobowa dawka dla tej grupy pacjentów to 100 mg na dobę.

zobacz opinie o produkcie » Cena - Forma tabletki powlekane Dawka 0,15 g Ilość 10 tabl. (blister) Typ Bez recepty Refundacja Nie Producent: BERLIN CHEMIE AG Podziel się na Facebooku za darmo Odpowiedź w 24 godziny Bez żadnych opłat Wykwalifikowani farmaceuci farmaceutów jest teraz online 0/500Uzupełnij treść pytania o ewentualne dodatkowe szczegóły i kliknij "Wyślij pytanie". Informacje dostępne dzięki Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT Układ pokarmowy Skutki uboczne leków na żołądek Pacjenci często stosują leki obniżające poziom kwasu w żołądku. Chcą w ten sposób zmniejszyć ryzyko wystąpienia wrzodów na skutek przyjmowania leków przeciwzapalnych. Przeprowadzone badania wykazały jednak, że łączenie tych środków może mieć poważne następstwa... Newsy GIF: wycofanie leku stosowanego na refluks i wrzody Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju leku Ozzion. Tabletki były stosowane w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku. Wskazana w komunikacie seria leku znika z aptek ze względu na wykrytą wadę... Interakcje międzylekowe Działania niepożądane leków Według autorów badania przedstawionego na dorocznej konferencji Międzynarodowej Federacji Farmaceutycznej wielu przypadków działań niepożądanych leków można uniknąć. Naukowcy są zdania, że wnioski płynące z badania mogą mieć praktyczne zastosowanie dla... Badania Przeciwwskazania do gastroskopii (WIDEO) Nie u każdego pacjenta można wykonać gastroskopię Gastroskopia (nazywana także panendoskopią) jest badaniem górnych odcinków przewodu pokarmowego za pomocą specjalnego, giętkiego endoskopu. Endoskop stosowany przy gastroskopii jest zaopatrzony w źródło... Leki i suplementy Contix - charakterystyka, wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie, skutki uboczne Contix jest lekiem hamującym wydzielanie kwasu solnego w soku żołądkowym. Lek Contix jest lekiem dostępnym na receptę i znajduje się na liście leków refundowanych. Charakterystyka leku contix Substancją czynną leku Contix jest pantoprazol. Substancja... Koronawirus Koronawirus w Polsce. Czy Polacy nadużywają leków przeciwzakrzepowych? Profesor Paluch: Zażywając heparynę, możemy wpaść z deszczu pod rynnę Nawet 16 tys. opakowań dziennie - tyle heparyn sprzedawanych jest w Polsce każdego dnia. Wzrost popularności leków przeciwzakrzepowych może obrazować obawy Polaków związane ze szczepieniami przeciwko COVID-19, ale też być wynikiem niewiedzy na temat heparyny.... Leki i suplementy Lek biopodobny nie jest generykiem Wykorzystanie inżynierii genetycznej umożliwiło leczenie wielu chorób lekami biologicznymi. Biopodobne przeciwciała monoklonalne mogą zmniejszyć koszty terapii, ale brak odpowiednich regulacji prawnych stwarza realne niebezpieczeństwo wystąpienia nieznanych... Zabiegi Gastrostomia - wskazania i przygotowanie do gastrostomii, zalecenia po zabiegu Gastrostomia to zabieg mający na celu umieszczenie drenu w niewielkim nacięciu brzucha pacjenta, który ma trudności z przyjmowaniem pokarmów w naturalny sposób. Gastrostomia zakładana jest najczęściej pacjentom ze zwężeniem przełyku, z chorobą nowotworową... Leki i suplementy IPP - skład i działanie, wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie, skutki uboczne IPP to lek stosowany w gastroenterologi, który występuje w formie tabletek dojelitowych. Lek IPP można kupić tylko w aptekach, wyłącznie na receptę. Na rynku dostępny jest lek IPP 20 oraz IPP 40. Jedno opakowanie leku może zawierać 28 lub 56 sztuk tabletek.... Koronawirus Koronawirus może uszkadzać wątrobę. Częściej zdarza się to u mężczyzn Koronawirus może zaatakować wątrobę - to kolejny narząd, który jest narażony na inwazję wirusa SARS-CoV-2. Najnowsze dane mówią o tym, że u blisko 40 proc. pacjentów chorujących na COVID-19 wykryto nieprawidłowe wartości testów wątrobowych. To samo dotyczy... Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.

Raniberl Max 10 tabletek nie jest dostępny w aptekach w Polsce. tabletki powlekane, Berlin-Chemie. Dawka: 150 mg. brak ofert. Opakowanie: 10 tabletek. w 0% aptek

Gdzie kupićUlotkaPytania (2)ZamiennikiStatystykiZamienniki na poziomie opakowaniaWybierz dawkę i opakowanie, aby zobaczyć dokładne zawierające ranitidine, w tej samej postaciPoniższe produkty mają tę samą postać (tabletki powlekane) i nazwę międzynarodową (ranitidine). Produkty o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci nie muszą być swoimi zamiennikami, ponieważ o zastosowaniu leku decyduje również zawartość substancji aktywnej (dawka leku). Co istotne, nawet w przypadku takiej samej nazwy międzynarodowej, postaci leku i dawce substancji czynnej, pacjent nie zawsze może skorzystać z zamiennika - niektórzy pacjenci mogą być na przykład uczuleni na którąś z substancji pomocniczych zawierające ranitidine, ale w innej postaciPoniższe produkty mają tę samą nazwę międzynarodową (ranitidine), ale inną postać niż tabletki recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z telekonsultacjęKategorie Raniberl MaxNajnowsze pytania o Raniberl MaxArtykuły związane z Raniberl Max
już od 200 zł. Układ pokarmowy. Skład: 1 tabl. zawiera: 167 mg chlorowodorku ranitydyny co odpowiada 150 mg ranitydyny. Działanie: Lek występuje w postaci tabletek przeznaczonych do stosowania doustnego. Działa na bazie chlorowodorku ranitydyny, który zaliczany jest do grupy kompetencyjnych antagonistów receptorów histaminowych H1.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu ze sprzedaży kolejnego leku na zgagę. Chodzi o tabletki powlekane Raniberl Max, których producentem jest firma Berlin-Chemie podał w komunikacie, że do Inspektoratu wpłynął wniosek pełnomocnika firmy Berlin-Chemie AG o wycofanie z obrotu serii produktu w związku z potwierdzeniem obecności zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w substancji czynnej połowie września GIF podjął decyzję o wstrzymaniu sprzedaży kilku leków, wówczas na liście znalazły się także wszystkie serie tabletek Raniberl jest szeroko stosowana w celu zmniejszenia produkcji kwasu żołądkowego u pacjentów ze zgagą czy wrzodami czytamy w komunikacie, "w związku ze stwierdzeniem wady jakościowej, (...) Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu" ze sprzedaży na terenie całego kraju wszystkich serii tabletek powlekanych Raniberl Max, 150 a wycofanieKażdego miesiąca GIF wydaje średnio kilka decyzji o wycofaniu poszczególnych serii produktów z leku wstrzymanego w obrocie w Polsce można, po przedstawieniu dowodów na bezpieczeństwo jego stosowania, ponownie wprowadzić na rynek. W razie wycofania leku nie ma takiej mb / Źródło: zdjęcia głównego: Shutterstock

Tabex, 1,5 mg, tabletki powlekane, 100 szt. w portalu DOZ.pl. Zobacz opis i cenę produktu. Zamów on-line. Lekopedia Poradnik o zdrowiu Aplikacja mobilna Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Raniberl Max 150 mg, tabletki powlekane Ranitidinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Raniberl Max i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Raniberl Max 3. Jak stosować lek Raniberl Max 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Raniberl Max 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest lek Raniberl Max i w jakim celu się go stosuje Raniberl Max zawiera jako substancję czynną ranitydynę1, która jest antagonistą receptora histaminowego H2 (stosowanym w celu zmniejszenia ilość kwasu wytwarzanego przez żołądek). Raniberl Max jest stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych, takich jak: zgaga, niestrawność (dyspepsja), nadkwaśność soku żołądkowego, ból w nadbrzuszu, które nie są związane z chorobą organiczną przewodu pokarmowego. Raniberl Max jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Raniberl Max Kiedy nie stosować leku Raniberl Max: Jeśli pacjent ma uczulenie na ranitydynę, na innych antagonistów receptora histaminowego H2 lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostrożności: Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Raniberl Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: W przypadku zaburzeń czynności nerek i (lub) wątroby; Jeśli pacjent poddany jest regularnej kontroli lekarza i (lub) choruje na choroby wymagające kontynuacji leczenia; Jeśli pacjent przyjmuje inne leki (wydawane na receptę lub bez recepty); Jeśli u pacjenta w średnim lub podeszłym wieku wystąpiły objawy dyspeptyczne (dolegliwości w górnej części brzucha) po raz pierwszy lub uległy zmianie w ostatnim czasie; Jeśli wystąpiła niezamierzona utrata masy ciała z współistniejącymi objawami dyspeptycznymi; Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne zwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), szczególnie u pacjenta z wrzodami żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie; W przypadku choroby metabolicznej tj. ostrej porfirii (zaburzenia powstawania hemu - czerwonego barwnika krwi). Ranitydyna może wywołać ostre napady porfirii, dlatego należy jej unikać w takich przypadkach; U osób w podeszłym wieku, osób z przewlekłą chorobą płuc, z cukrzycą lub z zaburzeniami układu immunologicznego. Może wystąpić zwiększone ryzyko rozwoju pozaszpitalnego zapalenia płuc. Stosowanie leku Raniberl Max może maskować objawy raka żołądka, a tym samym opóźnić jego rozpoznanie. Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci w wieku poniżej 16 lat. Lek Raniberl Max a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Działanie grup leków lub substancji leczniczych wymienionych poniżej może ulec zmianie w wyniku równoczesnego przyjmowania leku Raniberl Max lub mogą one wpływać na działanie leku Raniberl Max. Leki zobojętniające kwas żołądkowy (leki stosowane w leczeniu zgagi, itp.) lub sukralfat (lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy) w dużych dawkach (2 g): wchłanianie ranitydyny może ulec zmniejszeniu pod wpływem tych leków. W przypadku jednoczesnego stosowania Raniberl Max z tymi lekami, Raniberl Max należy przyjmować ok. 2 godziny wcześniej. Leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych - jak na przykład ketokonazol: wchłanianie tych leków jest zależne od zawartości kwasu w żołądku. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków, lekarz powinien brać pod uwagę zmianę wchłaniania tych substancji. Leki przeciwcukrzycowe zawierające jako substancje czynne glipizyd2 lub glibenklamid stosowane w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie zmniejszające stężenie cukru we krwi glipizydu i glibenklamidu może zostać nasilone. Leki uspokajające lub nasenne zawierające jako substancje czynne midazolam3 lub triazolam4: w przypadku jednoczesnego podawania leku Raniberl Max i leków uspokajających i (lub) nasennych, działanie tych leków może się nasilić. Leki stosowane w leczeniu wirusa HIV i raka zawierające jako substancje czynne atazanawir, delawirydynę lub gefitynib5: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie tych leków może być osłabione poprzez leczenie lekiem Raniberl Max. Leki przeciwnowotworowe zawierające jako substancję czynną erlotynib: jeśli pacjent przyjmuje erlotynib, lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów nowotworów, należy zwrócić się do lekarza przed przyjęciem leku Raniberl Max. Ranitydyna zawarta w leku Raniberl max może zmniejszać stężenie erlotynibu we krwi i lekarz musi zmodyfikować leczenie podczas jednoczesnego przyjmowania ranitydyny z erlotynibem. Leki przeciwastmatyczne zawierające substancję czynną teofilinę: istnieją doniesienia dotyczące chorych na astmę, u których, w następstwie równoczesnego podawania leku Raniberl Max i teofiliny, obserwowano objawy przedawkowania teofiliny. W związku z tym lekarz będzie kontrolował stężenie teofiliny we krwi i, w razie konieczności, odpowiednio zmieni dawkowanie teofiliny. Leki przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew) będące pochodną kumaryny, takie jak warfaryna: istnieją doniesienia dotyczące zmienionego czasu protrombinowego (badanie w celu ustalenia jak dobrze działa lek rozrzedzający krew zapobiegając powstawaniu zakrzepów krwi). W trakcie jednoczesnego przyjmowania ranitydyny lekarz zleci regularną kontrolę czasu protrombinowego. Leki przeciwarytmiczne (leki stosowane w leczeniu nieregularnej pracy serca), jak prokainamid i N-acetyloprokainamid: duże dawki ranitydyny (np. takie jak stosowane w leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona) mogą powodować nagromadzenie tych substancji we krwi. Raniberl Max z alkoholem Lek Raniberl Max może nasilać działanie alkoholu. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ciąża Ranitydyna przenika przez barierę łożyskową. Lek może być stosowany w ciąży jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Karmienie piersią Ranitydyna przenika do mleka kobiecego. Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Płodność Brak danych dotyczących wpływu ranitydyny na płodność u ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na reprodukcję u samców i samic. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Raniberl Max może powodować działania niepożądane, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Należą do nich np. ból głowy, zawroty głowy, stany dezorientacji, jak również omamy. W przypadku wystąpienia takich objawów nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek Raniberl Max może nasilać działanie alkoholu. 3. Jak stosować lek Raniberl Max Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka to: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat z prawidłową czynnością nerek Jeśli wystąpią dolegliwości zalecana dawka to 1 tabletka powlekana. Dla większości pacjentów 1 tabletka powlekana na dobę jest wystarczająca. Jednak, maksymalnie w ciągu 24 h można przyjąć 2 tabletki powlekane (jedną rano i drugą wieczorem). Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Dorośli z nieprawidłową czynnością nerek U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 50 ml/min), substancja czynna (ranitydyna) może być gromadzona we krwi. Dlatego, jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, nie powinien przyjmować więcej niż 1 tabletkę powlekaną w ciągu 24 h. Należy jednak zawsze poradzić się lekarza. Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Sposób podawania Podanie doustne. Należy połykać tabletkę w całości popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Dawka może być przyjmowana niezależnie od posiłku. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Raniberl Max Raniberl Max działa bardzo specyficznie i zazwyczaj nie należy spodziewać się szczególnych objawów po przedawkowaniu tego leku. Niemniej jednak, w razie przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, który podejmie odpowiednie leczenie. Pominięcie zastosowania leku Raniberl Max Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Podczas badań klinicznych z ranitydyną lub podczas codziennego stosowania były obserwowane następujące działania niepożądane. Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów): ból brzucha, zaparcia, mdłości (nudności), (objawy te przeważnie ustępują w czasie trwania leczenia) Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów): wysypka skórna tymczasowe zmiany w wynikach testów czynnościowych wątroby zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu (wartość określająca czynność nerek) reakcje nadwrażliwości, np.: pokrzywka, gorączka, spadek ciśnienia krwi, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów): ból głowy (czasami silny), zawroty głowy, odwracalne zaburzenia ruchowe- ruchy mimowolne odwracalne stany splątania, omamy, depresja (odnotowane przeważnie u pacjentów ciężko chorych, u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobami nerek) odwracalne niewyraźne widzenie szczególna postać wysypki skórnej (rumień wielopostaciowy), wzmożone łysienie ból stawów, ból mięśni zapalenie wątroby przebiegające z żółtaczką lub bez ostre zapalenie trzustki, biegunka ostre zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek) zaburzenia pracy serca (tachykardia, bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy), zapalenie naczyń zmiany obrazu krwi jak leukocytopenia, małopłytkowość (zwykle odwracalne) agranulocytoza lub pancytopenia (zmniejszenie liczby jednego, kilku lub wszystkich rodzajów krwinek), czasami z hipoplazją lub aplazją szpiku kostnego (niewydolność/utrata szpiku kostnego) objawy i stany dotyczące piersi (takie jak obrzęk piersi u mężczyzn i mlekotok), odwracalna impotencja wstrząs anafilaktyczny (działania te zostały odnotowane po pojedynczej dawce) Częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): zapalenie płuc (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”), trudności w oddychaniu Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Telefon: (22) 49-21-301 Fax: (22) 49-21-309 e-mail: ndl@ Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywać lek Raniberl Max Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na każdym blistrze i pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Bez szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Raniberl Max Substancją czynną leku jest chlorowodorek ranitydyny. Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg ranitydyny w postaci chlorowodorku (co odpowiada 167 mg chlorowodorku ranitydyny). Inne składniki leku to: Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletki: poli[butylometakrylan, (2-dimetyloaminoetylo)- metakrylan, metylometakrylan], hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172). Jak wygląda lek Raniberl Max i co zawiera opakowanie Biało-żółte do lekko żółtych, lekko obustronnie wypukłe tabletki powlekane ze ściętym brzegiem i z linią podziału po obu stronach tabletki. Raniberl Max jest dostępny w następujących opakowaniach: 10 i 20 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca BERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125 12489 Berlin, Niemcy W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji, należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z Tel: (22) 566 21 00 Fax: (22) 566 21 01 Data ostatniej aktualizacji ulotki: Przypisy 1 2 3 4 5 Wycofanie Raniberl Max Warszawa, dnia 08.11.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kilkunastu serii leku Raniberl Max ( Ranitidinum ) , tabletki powlekane 150 mg, podmiot odpowiedzialny: Berlin-Chemie AG z siedzibą w Berlinie, Niemcy. Dolegliwości żołądkowe (zdjęcie ilustracyjne) Dlaczego GIF wycofał lek Raniberl Max? Powodem wprowadzenia zakazu sprzedaży tabletek Raniberl Max był wniosek o wycofanie z obrotu serii produktu, który wpłynął do inspektoratu od pełnomocnika producenta leku. Potwierdzono bowiem zanieczyszczenie substancji czynnej leku (Ranitidinum) N-nitrozodimetylenoaminą (NDMA), uznawaną za potencjalnie rakotwórczą. Ranitydynę stosuje się w celu zmniejszenia produkcji kwasu żołądkowego u pacjentów ze zgagą czy wrzodami żołądka. "W związku ze stwierdzeniem wady jakościowej (…) Główny Inspektor Sanitarny podjął decyzje o wycofaniu z obrotu wymienionych serii produktu leczniczego Raniberl Max”- czytamy w uzasadnieniu. Numery serii wycofanego leku można znaleźć tutaj. Warto przypomnieć, że już 19 września GIF wstrzymał obrót wszystkich serii Raniberl Max. Powodem były informacje otrzymane w systemie szybkiego powiadamiania Rapid Alert o zidentyfikowaniu zanieczyszczenia w niektórych produktach leczniczych z substancją czynną Ranitidinum w innych krajach. Raniberl Max to lek dostępny bez recepty. Stosuje się go w objawowym leczeniu dolegliwości żołądkowych takich jak zgaga, nadkwaśność, bóle w nadbrzuszu. Ranigast również wycofany z obrotu W październiku na wniosek podmiotu odpowiedzialnego z obrotu wycofane zostały: Ranigast Pro, 75 mg (tabletki powlekane); Ranigast, 0,5 mg/ml (roztwór do infuzji); Ranigast, 150 mg (tabletki powlekane); Ranigast Fast, 150 mg (tabletki musujące) oraz Ranigast Max, 150 mg (tabletki powlekane). Numery wycofanych serii znajdują się w na stronie GIF, w zakładce dotyczącej wydanych decyzji. Pacjenci mający produkty lecznicze, których dotyczą decyzje GIF, powinni skonsultować się z lekarzem, celem ustalenia dalszego sposobu terapii. Jelito grube - drugi mózg? Oprac. na podst. Rytmonorm 150 - działanie leku. Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwarytmiczne należące do klasy 1c; kod ATC: C 01 BC 03. Propafenonu chlorowodorek jest lekiem przeciwarytmicznym należącym do klasy 1c z niektórymi strukturalnymi podobieństwami do leków blokujących receptory β-adrenergiczne. Mechanizm działania i działanie Opis Wskazania Skład Dawkowanie Przeciwwskazania Ważne przed zastosowaniem Opis Lek Raniberl Max zmniejsza ilość kwasu wytwarzanego przez żołądek. Należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora histaminowego H2. Wskazania Raniberl Max jest stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych, takich jak: zgaga, niestrawność (dyspepsja), nadkwaśność soku żołądkowego, ból w nadbrzuszu, które nie są związane z chorobą organiczną przewodu pokarmowego. Raniberl Max jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Substancja czynna: Ranitidinum Skład Substancja czynna Każda tabletka powlekana zawiera 167 mg chlorowodorku ranitydyny (co odpowiada 150 mg ranitydyny). Pozostałe składniki Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletki: poli[butylometakrylan, (2-dimetyloaminoetylo)- metakrylan, metylometakrylan], hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172). Dawkowanie Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka to: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat z prawidłową czynnością nerek Jeśli wystąpią dolegliwości zalecana dawka to 1 tabletka powlekana. Dla większości pacjentów 1 tabletka powlekana na dobę jest wystarczająca. Jednak, maksymalnie w ciągu 24 h można przyjąć 2 tabletki powlekane (jedną rano i drugą wieczorem). Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Dorośli z nieprawidłową czynnością nerek U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 50 ml/min), substancja czynna (ranitydyna) może być gromadzona we jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, nie powinien przyjmować więcej niż 1 tabletkę powlekaną w ciągu 24 h. Należy jednak zawsze poradzić się lekarza. Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Sposób podawaniaNależy połykać tabletkę w całości popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Dawka może być przyjmowana niezależnie od posiłku. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia. Przeciwwskazania Uczulenie na ranitydynę, na innych antagonistów receptora histaminowego H2 lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Zawartość: 10 tabletek powlekanych Sposób przechowywania: 15°C - 25°C Producent / Podmiot odpowiedzialny: BERLIN-CHEMIE Pozwolenie: MZ 3739 Ważne przed zastosowaniem Ostrzeżenia Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Raniberl Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: W przypadku zaburzeń czynności nerek i (lub) wątroby; Jeśli pacjent poddany jest regularnej kontroli lekarza i (lub) choruje na choroby wymagające kontynuacji leczenia; Jeśli pacjent przyjmuje inne leki (wydawane na receptę lub bez recepty); Jeśli u pacjenta w średnim lub podeszłym wieku wystąpiły objawy dyspeptyczne po raz pierwszy lub uległy zmianie w ostatnim czasie; Jeśli wystąpiła niezamierzona utrata masy ciała z współistniejącymi objawami dyspeptycznymi; Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne zwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), szczególnie u pacjenta z wrzodami żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie; W przypadku chorób metabolicznych tj. ostra porfiria (zaburzenia powstawania hemu - czerwonego barwnika krwi). Ranitydyna może wywołać ostre napady porfirii, dlatego należy jej unikać w takich przypadkach; U osób w podeszłym wieku, osób z przewlekłą chorobą płuc, z cukrzycą lub z zaburzeniami układu immunologicznego. Może wystąpić zwiększone ryzyko rozwoju pozaszpitalnego zapalenia płuc. Stosowanie leku Raniberl Max może maskować objawy raka żołądka, a tym samym opóźnić jego rozpoznanie. Lek Raniberl Max może nasilać działanie alkoholu. Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci w wieku poniżej 16 lat. Ciąża i laktacja Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. CiążaRanitydyna przenika przez barierę łożyskową. Lek może być stosowany w ciąży jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Karmienie piersiąRanitydyna przenika do mleka kobiecego. Lek może być stosowany w okresie karmienia piersiąjedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. PłodnośćBrak danych dotyczących wpływu ranitydyny na płodność u ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na reprodukcję u samców i samic. Prowadzenie pojazdów Raniberl Max może powodować działania niepożądane, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Należą do nich np. ból głowy, zawroty głowy, stany dezorientacji, jak również omamy. W przypadku wystąpienia takich objawów nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek Raniberl Max może nasilać działanie alkoholu. Przedawkowanie Raniberl Max działa bardzo specyficznie i nie należy spodziewać się szczególnych objawów po przedawkowaniu tego leku. Niemniej jednak, w razie zażycia zbyt wielu tabletek należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, który podejmie odpowiednie leczenie. Interakcje z innymi lekami Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Działanie leków wymienionych poniżej może ulec zmianie w wyniku równoczesnego przyjmowania leku Raniberl Max lub mogą one wpływać na działanie leku Raniberl Max. Leki zobojętniające kwas żołądkowy (leki stosowane w leczeniu zgagi, itp.) lub sukralfat (lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy) w dużych dawkach (2 g): wchłanianie ranitydyny może ulec zmniejszeniu pod wpływem tych leków. W przypadku jednoczesnego stosowania Raniberl Max z tymi lekami, Raniberl Max należy przyjmować ok. 2 godziny wcześniej. Leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych - jak na przykład ketokonazol: wchłanianie tych leków jest zależne od zawartości kwasu w żołądku. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków, lekarz powinien brać pod uwagę zmianę wchłaniania tych substancji. Leki przeciwcukrzycowe zawierające jako substancje czynne glipizyd lub glibenklamid stosowane w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie zmniejszające stężenie cukru we krwi glipizydu i glibenklamidu może zostać nasilone. Leki uspokajające lub nasenne zawierające jako substancje czynne midazolam lub triazolam: w przypadku jednoczesnego podawania leku Raniberl Max i leków uspokajających i (lub) nasennych, działanie tych leków może się nasilić. Leki stosowane w leczeniu wirusa HIV i raka zawierające jako substancje czynne atazanawir, delawirydynę lub gefitynib: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie tych leków może być osłabione poprzez leczenie lekiem Raniberl Max. Leki przeciwastmatyczne zawierające substancję czynną teofilinę: istnieją doniesienia dotyczące chorych na astmę, u których, w następstwie równoczesnego podawania leku Raniberl Max i teofiliny, obserwowano objawy przedawkowania teofiliny. W związku z tym lekarz będzie kontrolował stężenie teofiliny we krwi i, w razie konieczności, odpowiednio zmieni dawkowanie teofiliny. Leki przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew) będące pochodną kumaryny, takie jak warfaryna: istnieją doniesienia dotyczące zmienionego czasu protrombinowego (badanie w celu ustalenia jak dobrze działa lek rozrzedzający krew zapobiegając powstawaniu zakrzepów krwi). W trakcie jednoczesnego przyjmowania ranitydyny lekarz zleci regularną kontrolę czasu przeciwarytmiczne (leki stosowane w leczeniu nieregularnej pracy serca), jak prokainamid i N-acetyloprokainamid: duże dawki ranitydyny (np. takie jak stosowane w leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona) mogą powodować nagromadzenie tych substancji we krwi. Działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Podczas badań klinicznych z ranitydyną lub podczas codziennego stosowania były obserwowane następujące działania niepożądane. Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów): Zaburzenia żołądka i jelit: Ból brzucha, zaparcia, mdłości (nudności), (objawy te przeważnie ustępują w czasie trwania leczenia). Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów): Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości, np.: pokrzywka, gorączka, spadek ciśnienia krwi, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Tymczasowe zmiany w wynikach testów czynnościowych wątroby. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Wysypka skórna. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu (wartość określająca czynność nerek). Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów): Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Zmiany obrazu krwi jak leukocytopenia, małopłytkowość, (zwykle odwracalne). Agranulocytoza lub pancytopenia (zmniejszenie liczby jednego, kilku lub wszystkich rodzajów krwinek), czasami z hipoplazją lub aplazją szpiku kostnego (niewydolność/utrata szpiku kostnego). Zaburzenia układu immunologicznego: wstrząs anafilaktyczny (działania te zostały odnotowane po pojedynczej dawce). Zaburzenia psychiczne: Odwracalne stany splątania, omamy, depresja (odnotowane przeważnie u pacjentów ciężko chorych, u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobami nerek). Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy (czasami silny), zawroty głowy, odwracalne zaburzenia ruchowe- ruchy mimowolne. Zaburzenia oka: Odwracalne niewyraźne widzenie. Zaburzenia serca i naczyń: Zaburzenia pracy serca (tachykardia, bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy), zapalenie naczyń. Zaburzenia żołądka i jelit: Ostre zapalenie trzustki, biegunka. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Zapalenie wątroby przebiegające z żółtaczką lub bez. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Szczególna postać wysypki skórnej (rumień wielopostaciowy), wzmożone łysienie. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: Ból stawów, ból mięśni. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Ostre zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek). Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: Objawy i stany dotyczące piersi (takie jak obrzęk piersi u mężczyzn i mlekotok), odwracalna impotencja. Częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Zaburzenia układu oddechowego: Zapalenie płuc, trudności w oddychaniu. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Telefon: (22) 49-21-301 Fax: (22) 49-21-309 e-mail: ndl@ Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. Dokładamy starań, aby opisy i zdjęcia produktów były prawidłowe i kompletne. W razie jakichkolwiek wątpliwości, prosimy o kontakt z naszymi dyżurującymi farmaceutami. Jeśli widzisz błąd, daj nam znać.

Lek jest stosowany podczas: częstoskurczu nadkomorowego i węzłowego, migotania przedsionków, przy tachyarytmii komorowej. Polfenon 150 mg działa stabilizująco na błonę komórkową, blokuje kanał sodowy, powoduje zwolnienie akcji serca oraz wydłuża przerwę między skurczem i rozkurczem serca. Lek zaczyna działać już po 30 minutach

Raniberl Max jest stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych, takich jak: zgaga, niestrawność (dyspepsja), nadkwaśność soku żołądkowego, ból w nadbrzuszu, które nie są związane z chorobą organiczną przewodu pokarmowego. Działanie Raniberl Max zmniejsza ilość kwasu wytwarzanego przez żołądek. Należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora histaminowego Raniberl Max jest stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych, takich jak: zgaga, niestrawność (dyspepsja), nadkwaśność soku żołądkowego, ból w nadbrzuszu, które nie są związane z chorobą organiczną przewodu Jeśli pacjent ma uczulenie na ranitydynę, na innych antagonistów receptora histaminowego H2 lub na którykolwiek z pozostałych składników tego lekuOstrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Raniberl Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:- W przypadku zaburzeń czynności nerek i (lub) wątroby;- Jeśli pacjent poddany jest regularnej kontroli lekarza i (lub) choruje na choroby wymagające kontynuacji leczenia;- Jeśli pacjent przyjmuje inne leki (wydawane na receptę lub bez recepty);- Jeśli u pacjenta w średnim lub podeszłym wieku wystąpiły objawy dyspeptyczne po raz pierwszy lub uległy zmianie w ostatnim czasie;- Jeśli wystąpiła niezamierzona utrata masy ciała z współistniejącymi objawami dyspeptycznymi;- Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne zwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), szczególnie u pacjenta z wrzodami żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie;- W przypadku chorób metabolicznych tj. ostra porfiria (zaburzenia powstawania hemu -czerwonego barwnika krwi). Ranitydyna może wywołać ostre napady porfirii, dlatego należy jej unikać w takich przypadkach;- U osób w podeszłym wieku, osób z przewlekłą chorobą płuc, z cukrzycą lub z zaburzeniami układu immunologicznego. Może wystąpić zwiększone ryzyko rozwoju pozaszpitalnego zapalenia leku Raniberl Max może maskować objawy raka żołądka, a tym samym opóźnić jego leku u dzieci Raniberl Max jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 innych leków Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje leków wymienionych poniżej może ulec zmianie w wyniku równoczesnego przyjmowania leku Raniberl Max lub mogą one wpływać na działanie leku Raniberl zobojętniające kwas żołądkowy (leki stosowane w leczeniu zgagi, itp.) lub sukralfat (lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy) w dużych dawkach (2 g): wchłanianie ranitydyny może ulec zmniejszeniu pod wpływem tych leków. W przypadku jednoczesnego stosowania Raniberl Max z tymi lekami, Raniberl Max należy przyjmować ok. 2 godziny stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych - jak na przykład ketokonazol: wchłanianie tych leków jest zależne od zawartości kwasu w żołądku. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków, lekarz powinien brać pod uwagę zmianę wchłaniania tych przeciwcukrzycowe zawierające jako substancje czynne glipizyd lub glibenklamid stosowane w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie zmniejszające stężenie cukru we krwi glipizydu i glibenklamidu może zostać uspokajające lub nasenne zawierające jako substancje czynne midazolam lub triazolam: w przypadku jednoczesnego podawania leku Raniberl Max i leków uspokajających i (lub) nasennych, działanie tych leków może się stosowane w leczeniu wirusa HIV i raka zawierające jako substancje czynne atazanawir, delawirydynę lub gefitynib: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie tych leków może być osłabione poprzez leczenie lekiem Raniberl przeciwastmatyczne zawierające substancję czynną teofilinę: istnieją doniesienia dotyczące chorych na astmę, u których, w następstwie równoczesnego podawania leku Raniberl Max i teofiliny, obserwowano objawy przedawkowania teofiliny. W związku z tym lekarz będzie kontrolował stężenie teofiliny we krwi i, w razie konieczności, odpowiednio zmieni dawkowanie przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew) będące pochodną kumaryny, takie jak warfaryna: istnieją doniesienia dotyczące zmienionego czasu protrombinowego (badanie w celu ustalenia jak dobrze działa lek rozrzedzający krew zapobiegając powstawaniu zakrzepów krwi). W trakcie jednoczesnego przyjmowania leku Raniberl Max i leków przeciwzakrzepowych lekarz zleci regularną kontrolę czasu przeciwarytmiczne (leki stosowane w leczeniu nieregularnej pracy serca), jak prokainamid i N-acetyloprokainamid: duże dawki ranitydyny mogą powodować nagromadzenie tych substancji we CiążaRanitydyna przenika przez barierę łożyskową. Lek może być stosowany w ciąży jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie piersiąRanitydyna przenika do mleka kobiecego. Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie danych dotyczących wpływu ranitydyny na płodność u ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na reprodukcję u samców i DawkowanieTen lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka to:Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat z prawidłową czynnością nerekJeśli wystąpią dolegliwości należy przyjąć 1 tabletkę powlekaną. Dla większości pacjentów 1 tabletka powlekana na dobę jest wystarczająca. Jednak, maksymalnie w ciągu 24 h można przyjąć 2 tabletki powlekane (jedną rano i drugą wieczorem).Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z z nieprawidłową czynnością nerekU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 50 ml/min), substancja czynna (ranitydyna) może być gromadzona we jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, nie powinien przyjmować więcej niż 1 tabletkę powlekaną w ciągu 24 h. Należy jednak zawsze poradzić się u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 latNie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 podawaniaNależy połykać tabletkę w całości popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Dawka może być przyjmowana niezależnie od podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego uboczne Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one badań klinicznych z ranitydyną lub podczas codziennego stosowania były obserwowane następujące działania często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):Zaburzenia żołądka i jelit: Ból brzucha, zaparcia, mdłości (nudności), (objawy te przeważnie ustępują w czasie trwania leczenia).Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Wysypka wątroby i dróg żółciowych: Przejściowe zmiany w wynikach testów czynnościowych nerek i dróg moczowych: Zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu (wartość określająca czynność nerek).Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości np.: eozynofilia (zwiększenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych), pokrzywka, gorączka, spadek ciśnienia krwi, obrzęk twarzy, trudności w przełykaniu, trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej .Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów):Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy (czasami silny), zmęczenie, zawroty głowy, przemijające zaburzenia ruchowe- ruchy psychiczne: Przemijające stany splątania, niepokój, omamy, depresja (odnotowane przeważnie u pacjentów ciężko chorych, u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobami nerek).Zaburzenia oka: Przemijające niewyraźne skóry i tkanki podskórnej: Szczególna postać wysypki skórnej (rumień wielopostaciowy), świąd, wzmożone mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: Ból stawów, ból wątroby i dróg żółciowych: Zapalenie wątroby przebiegające z żółtaczką lub bez. Zaburzenia żołądka i jelit: Ostre zapalenie trzustki, nerek i dróg moczowych: Ostre zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek). Zaburzenia serca i naczyń: Zaburzenia pracy serca (tachykardia, bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy), zapalenie krwi i układu chłonnego: Zmiany obrazu krwi jak leukocytopenia (zmniejszenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych) i (lub) małopłytkowość, (zwykle przemijające). Agranulocytoza lub pancytopenia (zmniejszenie jednego, kilku lub wszystkich rodzajów krwinek), czasami z hipoplazją lub aplazją szpiku kostnego (niewydolność szpiku kostnego).Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: Objawy i stany dotyczące piersi (takie jak obrzęk piersi u mężczyzn i mlekotok), zmniejszenie libido i przemijające zaburzenia układu immunologicznego: Wstrząs anafilaktyczny (ostry stan zagrażający życiu, spowodowany spadkiem przepływu krwi przez najważniejsze organy w wyniku reakcji alergicznej. Jego najczęstsze objawy to: rumień i pokrzywka całego ciała, świąd, trudności w przełykaniu, duszność, czasem atak astmy oskrzelowej i obniżone ciśnienie tętnicze), działania te zostały odnotowane po pojedynczej nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):Zaburzenia układu oddechowego: Zapalenie płuc (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”), trudności w Substancją czynną leku jest chlorowodorek tabletka powlekana zawiera 167 mg chlorowodorku ranitydyny (co odpowiada 150 mg ranitydyny).Inne składniki leku to:Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna tabletki: poli[butylometakrylan, (2-dimetyloaminoetylo)- metakrylan, metylometakrylan], hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172).Producent Berlin - Chemie AGDystrybutor Berlin - Chemie Menarini Polska Sp. z
Dawki zwykle stosowane (dobowe) u osób dorosłych: od 50 mg do 400 mg (w dawkach podzielonym, co 6-8 godzin). Podanie doustne. Dawki zwykle stosowane (dobowe) u osób dorosłych: od 150 mg do 300 mg (450 mg w zespole Zollingera-Ellisona, nawet do 6 g na dobę). Ranitydynę stosuję się w dawkach podzielonych lub w dawce jednorazowej przed snem.
RANIBERL MAX to lek łagodzący dolegliwości żołądkowe. Działa na bazie ranitydyny, która odpowiada za ograniczenie produkcji kwasu żołądkowego. Należy do grupy antagonistów receptora histaminowego H2. Skład:1 tabl. zawiera: 167 mg chlorowodorku ranitydyny co odpowiada 150 mg ranitydyny. Działanie:Preparat ma postać tabletek przeznaczonych do stosowania doustnego. Dzięki zawartemu w nim chlorowodorkowi ranitydyny jest kompetencyjnym antagonistą receptorów histaminowych H1. Blokuje produkcję HCl w żołądku (podstawowe oraz stymulowane np. z histaminą). Ranitydyna powoduje zmniejszenie produkcji pepsyny oraz w nieznacznym stopniu ogranicza objętość soku żołądkowego. Po zastosowaniu doustnym najwyższe stężenie substancji czynnej obserwowane jest w osoczu po upływie blisko 1,25-3h. Przeciwwskazania:- uczulenie na składniki preparatu- marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym Wskazania:Preparat należy stosować podczas symptomatycznej kuracji leczniczej dolegliwości żołądkowych (niestrawności, zgagi, nadkwasoty, bólów w nadbrzuszu), które nie mają związku z chorobą organiczną przewodu pokarmowego. Dawkowanie:Stosować doustnie. Zaleca się przyjmowanie 1 tabl./24h podczas jedzenia lub po jego spożyciu. Nie należy stosować dawki większej niż 2 tabl./24h (po 1 tabl. rano i wieczorem). Indeks Opis Typ opakowania blister Wiek powyżej 18 roku życia Specyficzne kody .